旋轉蒸發(fā)儀簡(jiǎn)介
　　　旋轉蒸發(fā)儀，主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續轉動(dòng)。結構：蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開(kāi)口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時(shí)，應先減壓，再開(kāi)動(dòng)電動(dòng)機轉動(dòng)蒸餾燒瓶，結束時(shí)，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發(fā)儀工作原理
　　　通過(guò)電子控制，使燒瓶在速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶?jì)热芤涸谪搲合略谛D燒瓶?jì)冗M(jìn)行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)；同時(shí)還可進(jìn)行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

旋轉蒸發(fā)儀主要部件
　　　1、旋轉馬達，通過(guò)馬達的旋轉帶動(dòng)盛有樣品的蒸發(fā)瓶；
　　　2、蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個(gè)作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過(guò)蒸發(fā)管，真空系統將樣品吸出；
　　　3、真空系統，用來(lái)降低旋轉蒸發(fā)儀系統的氣壓；
　　　4、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；
　　　5、冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、丙酮冷凝樣品；
　　　6、冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶。
　　　機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶快速提升。

　　　旋轉蒸發(fā)儀的真空系統可以使簡(jiǎn)單的浸入冷水浴中的水吸氣泵，也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡(jiǎn)單也可以很復雜，這要取決于蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設備都會(huì )包含一些基本的特征，現代設備通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。

旋轉蒸發(fā)儀使用方法
　　?、备叩驼{節：手動(dòng)升降，轉動(dòng)機柱上面手輪，順轉為上升，逆轉為下降.
　　　電動(dòng)升降，手觸上升鍵主機上升，手觸下降鍵主機下降.
　　?、怖淠魃嫌袃蓚€(gè)外接頭是接冷卻水用的，一頭接進(jìn)水，另一頭接出水，一般接自來(lái)水，冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭，接真空泵皮管抽真空用的.
　　?、抽_(kāi)機前先將調速旋鈕左旋到zui小，按下電源開(kāi)關(guān)指示燈亮，然后慢慢往右旋至所需要的轉速，一般大蒸發(fā)瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口24號，隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶，溶液量一般不超過(guò)50%為適宜.
　　?、词褂脮r(shí)，應先減壓，再開(kāi)動(dòng)電機轉動(dòng)蒸餾燒瓶，結束時(shí)，因先停電動(dòng)機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動(dòng)中脫落。
　　　注意事項
　　?、辈ＡЯ慵友b應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干.
　　?、哺髂タ?，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
　　?、臣訜岵弁娗氨仨毤铀?，不允許無(wú)水干燒.